Este artículo es informativo y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. No contiene enlaces de afiliado.
Usos principales
| Uso | Para qué sirve |
|---|---|
| Modelos anatómicos | Planificar cirugías complejas, explicar la intervención al paciente y formar a profesionales |
| Guías quirúrgicas | Plantillas a medida que ayudan a posicionar cortes o tornillos |
| Odontología | Modelos dentales, férulas, guías de implantes y restauraciones provisionales |
| Ortesis y prótesis | Plantillas, férulas y componentes de prótesis adaptados a cada persona |
| Implantes | Implantes metálicos a medida o con estructuras porosas que favorecen la integración con el hueso |
| Material de laboratorio | Utillaje, soportes y prototipos de dispositivos médicos |
Del escáner médico a la pieza impresa
- Se obtienen imágenes del paciente, normalmente por tomografía o resonancia.
- Un software especializado separa la anatomía de interés y genera un modelo 3D.
- Se diseña la guía, el implante o el modelo, con revisión del equipo clínico.
- Se imprime con el material y el proceso adecuados y se postprocesa.
- Si la pieza va a estar en contacto con el paciente, se limpia y esteriliza según un protocolo validado.
Tecnologías y materiales
- Resina (SLA, DLP): modelos dentales y guías, con resinas específicas para uso sanitario. Ver impresión 3D en resina.
- SLS y MJF: ortesis y prótesis de nailon. Ver SLS.
- Fusión de polvo metálico: implantes de titanio. Ver impresión 3D en metal.
- FDM: modelos de formación y prototipos, normalmente sin contacto con el paciente.
Importante
Que una resina se anuncie como «biocompatible» no convierte una pieza impresa en casa en un producto sanitario. La certificación depende del material, del proceso completo y del fabricante responsable.
Regulación
En la Unión Europea, los productos sanitarios, incluidos los fabricados a medida, están regulados por el Reglamento (UE) 2017/745. Este marco exige, entre otras cosas, evaluar la seguridad del producto, documentar su fabricación y asignar responsabilidades al fabricante. Otros países tienen normas equivalentes. Por eso, los hospitales y empresas del sector trabajan con equipos, materiales y procesos validados.
El contexto industrial de estas tecnologías se explica en fabricación aditiva industrial.
Fuentes
- EUR-Lex: Reglamento (UE) 2017/745 sobre los productos sanitarios.
- Wohlers Associates: categorías de fabricación aditiva, según ISO/ASTM 52900.
- Formlabs: SLA vs DLP, tecnologías de resina usadas en odontología.